扫描电镜 SEM 都产生了哪些电子?电子与样品的相互作用会产生不同种类的电子、光子或辐射。对于扫描电镜 SEM 来说,用于成像的两类电子分别是背散射电子 (BSE) 和二次电子 (SE)。背散射电子来自于入射电子束,这些电子与样品发生弹性碰撞,其中一部分反弹回来,这就是背散射电子。另一方面,二次电子则来自于样品原子:它们是入射电子与样品发生非弹性碰撞所产生的。BSE 来自于样品的较深层区域,而 SE 则产生于样品的表面区域。因此,BSE 和 SE 说明不同的信息。BSE 图像对原子序数差异非常敏感:材料的原子序数越大,对应在图像中就越亮。显微镜简史随着科学技术的进步,人们越来越需要观察微观世界,显微镜正是这样的设备。广东尼康半导体观察显微镜报价
显微镜观察时,若想增大NA值,孔径角是无法增大的,的办法是增大介质的折射率η值。基于这一原理,就产生了水浸系物镜和油浸物镜,因介质的折射率η值大于一,NA值就能大于一。数值孔径较大值为1.4,这个数值在理论上和技术上都达到了极限。目前,有用折射率高的溴萘作介质,溴萘的折射率为1.66,所以NA值可大于1.4。这里必须指出,为了充分发挥物镜数值孔径的作用,在观察时,聚光镜的NA值应等于或略大于物镜的NA值,数值孔径与其它技术参数有着密切的关系,它几乎决定和影响着其它各项技术参数。它与分辨率成正比,与放大率成正比,与焦深成反比,NA值增大,视场宽度与工作距离都会相应地变小。尼康LV150NA显微镜批发显微镜总的放大倍数等于目镜的放大倍数和物镜放大倍数的乘积。
在光学显微镜的发展过程中,相衬镜检术的发明成功,是近代显微镜技术中的重要成就。我们知道,人眼只能区分光波的波长(颜色)和振幅(亮度),对于无色通明的生物标本,当光线通过时,波长和振幅变化不大,在明场观察时很难观察到标本。相衬显微镜利用被检物体的光程之差进行镜检,也就是有效地利用光的干涉现象,将人眼不可分辨的相位差变为可分辨的振幅差,即使是无色透明的物质也可成为清晰可见。这极大便利了胞的观察,因此相衬镜检法普遍应用于倒置显微镜中。相衬镜检法在装置上与明场不同,有一些特殊要求:a.环状光阑(Ringslit):装在聚光镜的下方,而与聚光镜组合为一体---相衬聚光镜。它是由大小不同的环形光阑装在一圆盘内,外面标有10X、20X、40X、100X等字样,与相对应倍数的物镜配合使用。
真空系统:为了保证真在整个通道中只与试样发生相互作用,而不与空气分子发生碰撞,因此,整个电子通道从电子枪至照相底板盒都必须置于真空系统之内,一般真空度为10-4~10-7毫米汞柱。透射电镜需要两部分电源:一是供给电子枪的高压部分,二是供给电磁透镜的低压稳流部分。电源的稳定性是电镜性能好坏的一个极为重要的标志。所以,对供电系统的主要要求是产生高稳定的加速电压和各透镜的激磁电流。近代仪器除了上述电源部分外,尚有自动操作程序控制系统和数据处理的计算机系统。倒置显微镜是为了适应生物学、医学等领域中的组织培养、细胞离体培养、环境保护、食品检验等显微观察。
原子力显微镜使用超微针尖靠近样品表面,样品表面与针尖的原子间相互作用力使得针尖所在的悬臂发生微小形变,被放大测量后转化成样品表面形貌的信息。横向分辨率能够达到纳米量级,其分辨率极大依赖于探针工艺的精细程度,若以比较先进的碳纳米管做探针,横向分辨率则能突破埃量级。原子力显微镜除了用于样品表面形貌成像外,还是显微操作的重要工具,对针尖表面进行修饰后可以于待测量的分子特异性相互作用,并进行拉伸,挤压等操作,对其力学性质进行测量。临界照明是普通的照明法。NikonDS-U3显微镜相机控制盒厂家
光学显微镜是比较普遍的一个显微镜。广东尼康半导体观察显微镜报价
荧光显微镜有哪些激发光源?目前市面上90%以上的显微镜自带的光源都只有用于照明的白光,而带有激发光源用于生物观测的荧光显微镜价格比较昂贵而且波段少,因此为显微镜匹配单独的荧光激发光源成为物质观测的主选。荧光显微镜通过激发光源激发标本发出荧光,再通过物镜、目镜放大系统来观测标本的荧光现象来进行生物研究。荧光显微镜常用的激发光源:汞灯:高压汞灯是利用电极放电使分子不断解离、还原过程中发射光量子而发光,可以发射很强的紫外线和蓝紫光,用来激发各种荧光物质,但光毒性很强。氙灯:氙灯是利用高压电流启用氙气而形成的一束电弧光,可以用于不同波长之间的强度比较,激发在近红外800-1000nm。广东尼康半导体观察显微镜报价